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Agência Brasil - A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) suspendeu a
venda, distribuição e consumo de medicamentos para controle de pressão e
tratamento de câncer de mama. A Resolução 2.238/2026 foi publicada hoje (2) no
Diário Oficial da União (DOU).
Um dos
medicamentos é o Halaven (mesilato de eribulina) - 0,5mg/ml sol inj
ct fa vd trans x 2ml, fabricado pela farmacêutica United Medical Ltda e
utilizado para tratamento de câncer. A empresa comunicou o recolhimento
voluntário do Lote 148386 em razão de desvio de qualidade, relacionado ao teor
do princípio ativo que estaria abaixo da especificação aprovada.
O
outro medicamento é o maleato de enalapril - 20 mg com ct bl al plas trans x
500 (emb hosp), da fabricante Hipolabor Farmacêutica Ltda, usado no
tratamento de hipertensão e insuficiência cardíaca. A Anvisa informa que houve
um erro em relação às embalagens do produto.
As
embalagens apresentam equivocadamente a indicação de “10 mg” na descrição de
composição, ao invés de “20 mg”, que seria a descrição correta. Para esse
medicamento, estão suspensos os lotes:
0062/26M
0063/26M
0064/26M
0088/26M
0089/26M
0358/26M
0415/26M
0506/26M
0507/26M
Como proceder
Aqueles
que têm em casa os medicamentos vetados pela Anvisa devem interromper
imediatamente o uso.
O
indicado é entrar em contato com um médico, farmacêutico ou outro responsável
pelo tratamento para orientações. Também é indicado entrar em contato com o SAC
das empresas fabricantes, a United Medical Ltda e a Hipolabor Farmacêutica
Ltda.
Outras
proibições
A
Anvisa suspendeu o lote 8891/25 da Água para Infusão sol infus IV cx 35 bols
pvc sist, da Indústria Farmacêutica S/A. Segundo laudo emitido pelo Instituto
Adolfo Lutz, o produto apresentou resultado insatisfatório em uma inspeção de
qualidade. A medida prevê o recolhimento do lote, além de proibir a venda, a
distribuição e o uso.
Foi
determinada também a apreensão de todos os lotes do medicamento Cápsulas de
óleo de pequi, produzidas pela R.T.K Indústria de Cosméticos e Alimentos
Naturais Ltda. A Anvisa aponta que o produto não tem registro, notificação ou
cadastro, e a fabricante não possui autorização de funcionamento.
Está
proibida a comercialização, a distribuição, a fabricação, a propaganda e o uso
deste medicamento.